Témoignage Archives - Association Stellis

Stellis info avril 2026

Stellis — Fri, 10 Apr 2026 13:42:25 +0000

Prévenir, comprendre, dépister le cancer colorectal : Informations clés, témoignages et recommandations de lecture, ressources pour faire face et présentation de la socio-esthétique…

Tout un programme à retrouver juste ici

L’article Stellis info avril 2026 est apparu en premier sur Association Stellis.

Vivre avec un cancer colorectal! Le parcours d’Iséa

Stellis — Wed, 01 Apr 2026 13:27:56 +0000

Quand tout bascule, un quotidien bouleversé. Témoignage d’Iséa – Dépistage du cancer colorectal

Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je m’appelle Iséa, j’ai 56 ans et je suis une ancienne sportive de haut niveau.

Dans quel contexte avez-vous réalisé le test de dépistage ?

J’ai réalisé le test après avoir reçu un courrier du centre de dépistage, comme toutes les personnes âgées de 50 ans.

Qu’est-ce qui vous a motivée à faire le test FIT (Test Immunologique Fécal) ?

Mon médecin généraliste m’a fortement conseillé de le faire, car c’était le deuxième test que je recevais.

Aviez-vous des appréhensions avant de le réaliser ? Comment avez-vous vécu cette étape ?

Je n’avais aucune appréhension. J’ai fait le test simplement, sans arrière‑pensée.

Comment avez-vous appris les résultats ? Qu’avez-vous ressenti ? Comment s’est déroulée la suite du parcours ?

C’est mon médecin généraliste qui m’a appelée pour m’annoncer que le test était positif. Il a immédiatement pris rendez‑vous pour moi avec un gastroentérologue de l’Hôpital Privé d’Ambérieu‑en‑Bugey pour programmer une coloscopie.

Lors de la coloscopie, deux polypes ont été détectés, dont un malin. Le gastroentérologue m’a expliqué que cela avait été découvert à temps. Un scanner a ensuite confirmé qu’un polype situé dans le rectum était cancéreux. Un second examen à Lyon a validé le diagnostic et précisé l’emplacement exact de la tumeur.

Comment s’est déroulée votre prise en charge ?

J’ai été prise en charge par le Dr P., chirurgien. Il m’a tout expliqué en détail, avec des schémas et des mots simples, y compris les conséquences de l’opération.

J’ai également rencontré une spécialiste qui m’a présenté le matériel nécessaire, notamment les différents types de stomie* et leur fonctionnement. Une autre professionnelle me contactait régulièrement pour prendre de mes nouvelles et répondre à mes questions avant l’intervention.

Le Dr P. m’a déconseillé de chercher des informations sur Internet et m’a encouragée à lui poser directement toutes mes questions. Grâce à cet accompagnement, j’étais sereine le jour de l’opération.

*une stomie est une ouverture créée chirurgicalement sur l’abdomen pour permettre à une partie du corps (le côlon, l’intestin grêle ou la vessie) d’évacuer les déchets à l’extérieur lorsque le passage naturel n’est plus possible ou doit être mis au repos.

Avec le recul, pensez-vous que cela a changé quelque chose pour vous ? En quoi le dépistage a-t-il influencé votre parcours ?

Oui, clairement. Sans le test de dépistage, je ne serais peut‑être pas en mesure de témoigner aujourd’hui. Si le cancer avait été détecté plus tard, j’aurais probablement dû suivre une chimiothérapie et une radiothérapie, et ma survie aurait été menacée.

Grâce au dépistage, la chirurgie — même si elle a été lourde et contraignante — a suffi. La maladie a été détectée tôt, avant qu’elle ne se propage à d’autres organes.

Quel message souhaitez-vous transmettre aux femmes et aux hommes concernant le dépistage ?

Il faut absolument faire les tests. C’est extrêmement important, même si cela peut faire peur. Être pris en charge tôt change tout. Nous avons beaucoup de chance, en France, d’être entièrement pris en charge.

Aujourd’hui, qu’est-ce qui a changé pour vous ?

Je parle assez facilement de ma maladie : « je parle de mon rectum comme de n’importe quelle partie de mon corps ». Je sais que cela touche à l’intime et que ce n’est pas évident pour tout le monde, mais cela m’a aidée.

J’ai eu la chance d’être entourée par un excellent chirurgien et une équipe médicale à l’écoute, avec un langage clair et accessible. Être informée de chaque étape m’a énormément rassurée.

Je suis aujourd’hui dans ma cinquième année de suivi, une étape importante pour surveiller les risques de récidive, et j’espère que les derniers examens seront bons — il n’y a pas de raison que ce ne soit pas le cas.

L’article Vivre avec un cancer colorectal! Le parcours d’Iséa est apparu en premier sur Association Stellis.

Osons Raviver nos Etoiles, Les témoignages !

Stellis — Sun, 07 Jul 2024 19:24:43 +0000

Elles en parlent :

Blanche

Il y a une espèce d’osmose dans le groupe. Je suis pleine de gratitude. J’adore les ateliers. Ils sont fabuleux. Vraiment. Je ne m’attendais pas à cela. Le temps de parole est parfaitement géré. Tojours des choses percutantes qui me font avancer. J’adore les temps de paroles. Ce qui est chouette aussi c’est le groupe Whatapp ou Olivia et Sandrine envoient des choses, ça nous donne des ressources. J’aime bien recevoir les liens, ça m’aide. On a toutes les mêmes besoins mais c’est très contenant pour moi. Je suis soulagée d’avoir trouvé de la vrai bienveillance.

Anna

« Je remercie STELLIS d’avoir créé le dispositif « Osons raviver nos étoiles » pour les femmes vivant un syndrome d’épuisement.

Le ton était donné dès que j’ai appelé pour avoir des renseignements : douceur et bienveillance.

Ce 1er échange était pour moi primordial, n’ayant plus d’énergie non plus pour recevoir l’agacement et l’impatience de quelqu’un (ce que j’ai vécu avec d’autres associations).

J’ai eu la chance, en adhérent pour 20 €, de bénéficier de 8 ateliers : 2 en art-thérapie, 2 en sophrologie, 2 en médiation animale, 1 en naturopathie et 1 massage des mains & maquillage.

Je remercie chacune des intervenantes, toutes fabuleuses, proposant un contenu pertinent et adapté + + +.

Olivia, psychologue, était présente à chacun d’eux (sauf le dernier ☹). Elle supervisait un temps de parole précédent les ateliers. Sa posture, sa contenance m’ont permis de me sentir en sécurité pour échanger avec le groupe. Ses retours percutants m’ont amenée sur des pistes de réflexion que j’ai pu reprendre avec ma psychologue en thérapie. Cela m’a permis d’effectuer des liens auxquels je n’aurais pas pensé autrement.

La puissance du groupe est également incroyable avec ses effets miroir.

Ce dispositif a eu lieu alors que j’étais en arrêt maladie depuis 1 an et 1 mois. Cela m’a clairement permis de passer ce cap si difficile des 1 an. J’étais vraiment dans l’attente de chacun de ces ateliers qui m’ont tous, sans exception, été précieux.

J’ai pu me sentir légitime dans ce qu’il m’arrivait ; me sentir moins seule et comprise.

Le tout s’est déroulé dans un endroit chaleureux.

J’aurais voulu que ça dure plus longtemps.

La bienveillance étant désormais un terme galvaudé, quel bonheur de la ressentir pour de vrai !!!

Merci infiniment à toutes.

Hélèna

Je tiens à vous remercier personnellement pour l’organisation des cafés discussions sur osons raviver les étoiles pour des personnes en burn out, victimes de souffrances au travail.

J’avoue que je considère être chanceuse d’avoir eu la possibilité de suivre le stage proposé par votre association.

Au delà du prix qui est un cadeau, donc déjà 10000 fois merci pour ce cadeau, ce fut une fabuleuse expérience et surtout un temps pour moi dans ma reconstruction.

J’ai cherché sur Lyon une structure autre que psypro pouvant me prendre en charge.

Pour rappel je suis en arrêt depuis juin 2023. Suivie par un psychiatre et un psychologue depuis juillet 2023.

J’ai mis 6 mois à comprendre ce qui m’arrivait, à être capable d’en parler et quand j’ai pu appeler psypro en janvier 2024 pour être suivie, on m’a calé un premier rdv en juin 2024.

Donc grâce à vous, j’ai eu une prise en charge entre janvier et avril (prochaine séance en mai), donc MERCI pour moi et pour nous, les 6 bénéficiaires de cette expérience.

Aussi, Je tiens à remercier Olivia qui nous a remarquablement accompagné pendant ces 4 mois, notre fil rouge de tous les cafés discussions, qui a permis de libérer la parole, et surtout d’accepter ce temps qui nous semble long, et pourtant nécessaire à la guérison de notre/nos traumatisme(s)

Je vous remercie aussi pour la qualité des intervenantes, Sandrine, Elodie, Chloe et Molly et Adeline, leur bienveillance, leur gentillesse et leurs transmissions.

Le format de 1h discussion, 1h thématique, c’est super (peut être 1h30 nécessaire pour l’art thérapie, mais l’important ça reste la découverte et se dire qu’on peut dessiner, decouper, révéler notre âme d’enfant)

Et enfin, l’accueil de @vrac en ville reste à souligner. Nous étions au calme, à l’abri des regards.

Un grand merci à votre association stellis. J’ai hâte de participer au prochain atelier. Et si mon témoignage, peut vous permettre d’aider d’autres femmes en souffrance, ce serait génial.

Bravo pour ce que vous faites. Merci

Vous êtes les L’Burnettes de Lyon.

L’article Osons Raviver nos Etoiles, Les témoignages ! est apparu en premier sur Association Stellis.

Troubles du Spectre Autistique! Le témoignage d’Edith

Stellis — Tue, 20 Sep 2022 06:03:44 +0000

Edith nous livre un témoignage touchant et plein d’espoir :

« Je fais partie des gens diagnostiqué très tard, à plus de 20 ans. D’abord, la dyslexie et la dysorthographie puis à presque 30 ans le trouble du spectre autistique.

En travaillant avec des personnes en situation de handicap, je me suis aperçue que j’avais un feeling plus important avec ces personnes. Je me suis posée des questions et j’ai lu des livres sur la question du haut potentiel. Ce trait me caractérisait mais pas à 100 %. J’ai continué mes recherches et je suis tombée sur le livre « Je suis né un jour bleu » de Daniel Tamet. Ensuite j’ai repris mes études et un de mes professeurs a vu que j’avais de la dyslexie. J’ai pu entamer des démarches qui ont d’abord révélé de la dyslexie et de la dysorthographie et après deux ans d’attente j’ai eu le diagnostic officiel sur l’autisme. Le côté positif d’avoir été diagnostiquée c’est non seulement de s’autoriser à être qui on est vraiment mais aussi de (re)prendre le temps de se questionner sur comment on fonctionne. Je m’autorise à avoir des petits jouets dé-stressant et aussi à laisser mes émotions sortir telles qu’elles sont.

J’ai remis en question les valeurs, compris que je n’étais pas fainéante, que j’avais besoin de plus de repos après des moments de socialisation. Aujourd’hui, quand je passe un moment avec d’autres, je suis entièrement présente et quand je suis fatiguée ou que je n’ai pas un niveau d’énergie suffisant, je dit non. Du coup, les relations se sont améliorées.

Dans mon environnement proche, avec mon conjoint et mes amis, j’oublie que je suis autiste, je suis bien incluse et ils savent s’adapter à moi car je leur exprime mes besoins. Je commence à bien me connaître, j’ai appris à demander de l’aide et je bénéficie d’un accompagnement en TCC*.

Une chose importante qui a été une clé de réussite pour moi dans différentes épreuves c’est le temps.

Même si parfois c’est dur, frustrant de savoir que l’on peut mais que la fatigue prends le dessus, je ne changerai pas ma condition.

Être autiste, dys et hypersensible me permet de voir le monde autrement, de ne pas me fier aux normes sociales et ça permet aux gens de faire un pas de côté et de travailler sur leur patience. »

TCC : thérapies cognitives et comportementales

L’article Troubles du Spectre Autistique! Le témoignage d’Edith est apparu en premier sur Association Stellis.

« Acharne-toi et tu vaincras », Mathilde nous parle de sa dyslexie

Stellis — Wed, 01 Jun 2022 21:05:18 +0000

Parler de sa dyslexie n’est pas simple, ce trouble du langage est souvent vécu avec honte et devient un véritable complexe.

Enfant, les devoirs à la maison étaient une véritable source d’angoisse pour moi, ce moment durait des heures et mes parents perdaient très souvent patience face à mes difficultés. Quasiment systématiquement, les cris et les pleurs retentissaient dans la maison. Pourtant, j’étais suivie par une orthophoniste, deux séances par semaines. Ces séances étaient des activités extrascolaires pour moi, quand les autres enfants allaient à la natation ou au judo.

Face à mes difficultés toujours plus importantes, j’ai consulté des ophtalmologistes, des ORL et même des neurologues car mon orthophoniste n’arrivait pas à comprendre mon absence de progrès.

Début CE2, j’ai un retard de 24 mois sur l’apprentissage de la lecture. Autrement dit, à 8 ans, je ne sais toujours pas lire. Mon attrait pour les matières plus scientifiques me permet de ne pas redoubler. Mais je continuai à collectionner les 0 en dictée durant tout mon primaire.

Au premier trimestre de 6^ème, j’obtiens les encouragements du conseil de classe. J’étais une élève calme, participante et studieuse malgré les lacunes et les difficultés. Mes parents étaient extrêmement fiers de moi. J’ai alors cherché par la suite à maintenir mes efforts pour les rendre fiers.

Début 5^ème, je demande à mes parents de ne plus aller chez l’orthophoniste. Après 6 ans d’orthophoniste, à une fréquence de 2 fois par semaine, j’étais lassée. Je demande également à mes parents de faire mes devoirs seule. Jusqu’à la, je devais attendre mes parents tous les soirs pour qu’ils surveillent leur réalisation. Et à ce moment-là, un déclic a eu lieu. Je suis passée du dernier tiers de la classe au top 3. J’ai eu pour la première fois les félicitations de la classe et surtout, j’ai pris plaisir à suivre les enseignements. J’ai compris les astuces que je pouvais mettre en place pour compenser mes lacunes et mes difficultés liées à ma dyslexie. J’avais toujours de mauvais résultats en dictée, mais les matières scientifiques et l’histoire me passionnaient.

Les félicitations m’ont suivi durant toute la fin de mon collègue et durant mon lycée. J’ai du fournir énormément d’efforts, certainement plus que la majorité des élèves pour obtenir des résultats similaires. Mais, j’avais à cœur de réussir et de rendre mes parents fiers de moi.

Après un essai en première année de médecine, je me suis orientée en licence de physiologie. Je me suis complètement épanouie dans cette filière scientifique. Puis je me suis orientée en Master de Santé Publique.

Maintenant, je suis fière d’avoir réussi mon Master 2 en Épidémiologie en finissant 3^ème de promotion.

Durant toute ma scolarité, je me suis acharnée, j’ai dû aussi faire des sacrifices, j’ai énormément travaillé et fais de gros efforts.

Aujourd’hui, il m’arrive encore de confondre le « d » et le « t » ou bien le « v » et le « f » mais je suis fière de mon parcours et de moi.

Rien n’est impossible, il faut seulement être patient afin de trouver les astuces qui nous permettent de contrecarrer nos difficultés et de maintenir les efforts.

Pour finir, voici les deux citations que je me répète très régulièrement depuis que je suis petite :

« A coeur vaillant, rien d’impossible. »
« Acharne-toi et tu vaincras. »

L’article « Acharne-toi et tu vaincras », Mathilde nous parle de sa dyslexie est apparu en premier sur Association Stellis.