A 59 ans, je suis une jeune grand-mère dynamique et discrète. Quand la pré-ménopause s’est pointée, je me suis préparée à conjuguer avec des bouffées de chaleur mais j’ai découvert un programme un peu plus varié : douleurs articulaires, irritabilité, souplesse en berne, vessie rétrécie, fringales avec en prime des appétences pour des aliments que je n’aimais pas avant, …. Avec cette appétit d’adolescente dans un corps de femme mature, mon poids s’est envolé. Mon tonus a lui aussi décidé de prendre le large, je suis beaucoup plus fatigable avec le sentiment d’avoir un corps et un cerveau au ralenti.  Je ne perçois pas la ménopause comme une catastrophe mais je pense qu’il est important de pouvoir parler de ce que l’on ressent réellement. J’ai eu du mal à trouver des soignants à l’écoute de l’ensemble de ces changements. Je ne sais pas s’il existe un mode d’emploi de la ménopause, mais il est peut-être possible de mieux expliquer aux femmes ce qui peut se passer pendant cette période.

« La PMA est un parcours semé d’embûches, avec beaucoup de hauts et de bas, il ne faut pas avoir peur de le dire. On oscille constamment entre espoir et désillusion, l’envie d’y croire et la peur de ne jamais y arriver. Nos émotions sont donc mises à rude épreuve en permanence. Il y a des moments où l’on a l’impression que devenir parent restera hors de portée, que ce n’est peut être pas pour nous. 

Ce qui a été le plus difficile pour moi, ce sont les échecs à répétition : lorsqu’un transfert d’embryon ne fonctionne pas, lorsque la stimulation ovarienne ne donne pas les résultats espérés par exemple. À chaque étape qui n’aboutit pas, on a la sensation de revenir en arrière, de voir son projet de famille s’éloigner encore davantage. On se sent comme une coquille vide, on doute sans cesse, on se sent impuissante avec l’impression de ne pas voir le bout du tunnel.

La PMA est également un parcours très solitaire. Bien que  les équipes médicales soient présentes et bienveillantes, elles suivent de nombreux patients et ne peuvent pas toujours consacrer beaucoup de temps à chacun. On se retrouve rapidement à devoir gérer beaucoup de choses soi-même : les traitements, les injections, l’organisation du quotidien. Il faut s’autonomiser très vite et devenir responsable de son propre parcours, ce qui représente une charge mentale importante. 

Ce parcours est d’autant plus difficile qu’il ne ressemble en rien à l’image que l’on se fait de la conception d’un enfant. Quand on décide de fonder une famille, on imagine souvent que les choses se feront naturellement, avec une certaine spontanéité et beaucoup d’innocence. En PMA, tout est encadré, médicalisé, programmé. Cela enlève une part du rêve et du mythe autour de la grossesse.

Malgré toutes ces difficultés, ce que je retiens aujourd’hui, c’est l’importance de l’espoir. Même lorsque les obstacles semblent insurmontables, il faut continuer à y croire et ne rien lâcher. Tout finit par arriver au bon moment. J’ai appris qu’il est essentiel d’être bien entouré (et ne pas oublier le conjoint qui lui aussi doit affronter ses propres doutes et désespoirs), de pouvoir compter sur ses proches et de s’autoriser à demander de l’aide lorsque c’est nécessaire. La PMA est un parcours éprouvant tant mentalement que physiquement, mais c’est aussi un parcours qui apprend la résilience, qu’on ne peut pas tout contrôler et force à avancer malgré les épreuves.

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Pouvez-vous vous présenter en quelques mots ?

Je m’appelle Iséa, j’ai 56 ans et je suis une ancienne sportive de haut niveau.

Dans quel contexte avez-vous réalisé le test de dépistage ?

J’ai réalisé le test après avoir reçu un courrier du centre de dépistage, comme toutes les personnes âgées de 50 ans.

Qu’est-ce qui vous a motivée à faire le test FIT (Test Immunologique Fécal) ?

Mon médecin généraliste m’a fortement conseillé de le faire, car c’était le deuxième test que je recevais.

Aviez-vous des appréhensions avant de le réaliser ? Comment avez-vous vécu cette étape ?

Je n’avais aucune appréhension. J’ai fait le test simplement, sans arrière‑pensée.

Comment avez-vous appris les résultats ? Qu’avez-vous ressenti ? Comment s’est déroulée la suite du parcours ?

C’est mon médecin généraliste qui m’a appelée pour m’annoncer que le test était positif. Il a immédiatement pris rendez‑vous pour moi avec un gastroentérologue de l’Hôpital Privé d’Ambérieu‑en‑Bugey pour programmer une coloscopie.

Lors de la coloscopie, deux polypes ont été détectés, dont un malin. Le gastroentérologue m’a expliqué que cela avait été découvert à temps. Un scanner a ensuite confirmé qu’un polype situé dans le rectum était cancéreux. Un second examen à Lyon a validé le diagnostic et précisé l’emplacement exact de la tumeur.

Comment s’est déroulée votre prise en charge ?

J’ai été prise en charge par le Dr P., chirurgien. Il m’a tout expliqué en détail, avec des schémas et des mots simples, y compris les conséquences de l’opération.

J’ai également rencontré une spécialiste qui m’a présenté le matériel nécessaire, notamment les différents types de stomie* et leur fonctionnement. Une autre professionnelle me contactait régulièrement pour prendre de mes nouvelles et répondre à mes questions avant l’intervention.

Le Dr P. m’a déconseillé de chercher des informations sur Internet et m’a encouragée à lui poser directement toutes mes questions. Grâce à cet accompagnement, j’étais sereine le jour de l’opération.

*une stomie est une ouverture créée chirurgicalement sur l’abdomen pour permettre à une partie du corps (le côlon, l’intestin grêle ou la vessie) d’évacuer les déchets à l’extérieur lorsque le passage naturel n’est plus possible ou doit être mis au repos.

Avec le recul, pensez-vous que cela a changé quelque chose pour vous ? En quoi le dépistage a-t-il influencé votre parcours ?

Oui, clairement. Sans le test de dépistage, je ne serais peut‑être pas en mesure de témoigner aujourd’hui. Si le cancer avait été détecté plus tard, j’aurais probablement dû suivre une chimiothérapie et une radiothérapie, et ma survie aurait été menacée.

Grâce au dépistage, la chirurgie — même si elle a été lourde et contraignante — a suffi. La maladie a été détectée tôt, avant qu’elle ne se propage à d’autres organes.

Quel message souhaitez-vous transmettre aux femmes et aux hommes concernant le dépistage ?

Il faut absolument faire les tests. C’est extrêmement important, même si cela peut faire peur. Être pris en charge tôt change tout. Nous avons beaucoup de chance, en France, d’être entièrement pris en charge.

Aujourd’hui, qu’est-ce qui a changé pour vous ?

Je parle assez facilement de ma maladie : « je parle de mon rectum comme de n’importe quelle partie de mon corps ». Je sais que cela touche à l’intime et que ce n’est pas évident pour tout le monde, mais cela m’a aidée.

J’ai eu la chance d’être entourée par un excellent chirurgien et une équipe médicale à l’écoute, avec un langage clair et accessible. Être informée de chaque étape m’a énormément rassurée.

Je suis aujourd’hui dans ma cinquième année de suivi, une étape importante pour surveiller les risques de récidive, et j’espère que les derniers examens seront bons — il n’y a pas de raison que ce ne soit pas le cas.

« Je remercie STELLIS d’avoir créé le dispositif « Osons raviver nos étoiles » pour les femmes vivant un syndrome d’épuisement.